1.系統概要

    我國藥品檢驗領域信息化建設雖然起步早，但也面臨著應用水平和效果參差不 齊、標準不統一、“信息孤島”嚴重的現實�！端幤窓z驗管理系統V7.0》是基于資深的行業背景和發明 專利技術，專為食品藥品檢驗所開發的藥品檢驗管理系統，具有專業性、實用性、獨有性和易操作的特 點。
    運行環境 系統操作所需的 運行環境，具有普及性特征，如Pentium 3以上處理器、128 MB內存、10GB硬盤空間 、VGA顯示器等，大 大降低了應用單位的硬件投入。
    后臺數據庫 采用甲骨文公司的Oracle數據庫，這使得我們的產品具有兼容性、可移植性、穩定性、安全性 等特性。
     本軟件能全面解決藥檢所業務管理中的問題，實現業務管理流 程化、狀態管理可視化、數據分析多元化。本軟件從檢品登記、檢品分樣、檢品簽收、確認、檢驗卡填 寫、檢驗卡復核、主任審簽到業務科審核、所長審核、報告書發出及報告書存檔全程管理，還可對檢品 留樣、不合格檢品等數據進行有效的管理，是藥檢所業務管理的好幫手，通用于地市級藥檢所。

 

2.系統特色

    報表直觀靈活：對檢品質量臺帳、留 樣觀察記錄等較復雜的報表在技術上得到了有效的解決，可根據檢驗項目的多少自動伸縮報表的大小， 不受檢驗項目數量的限制，與實際工作中的格式基本一致，直觀靈活。
     報告書自動生成：本軟件采用獨有的數字化編碼技術，對檢驗標準、檢驗項目進行數字化編碼，實現檢 驗結果自動判斷及檢驗報告書自動生成。
    分項檢驗與合并報告靈活方便 ：本軟件可有效解決一個檢品既可由一個科室檢驗，也可由多科室分項檢驗的問題。當多科室檢驗時， 報告書按分項處理，然后合并同一檢品報告書，靈活方便。
    檢驗數據曲 線圖分析：根據某產品不同批次的檢驗數據可自動得到不同時間的數據變化曲線圖，對某項指標的變化 情況一目了然。
    檢驗管理流程化：本軟件對檢驗管理的全過程實行流轉 式處理。即本環節數據處理完后，通過“下流轉”功能，將數據流轉到下一個環節供其它環節處理，直 到流轉結束。業務流程一環扣一環，上環節不流轉，下環節就無法工作。本功能流程清晰，使得軟件的 操作簡捷明了。
    在檢品狀態分析：本軟件對每一個正在檢驗的檢品進行 狀態分析，通過狀態顯示可分析出某一檢品目前檢驗到了哪一個環節，流轉到了什么地方，下一步該做 什么，檢驗周期是多長，目前檢驗周期是超時間了還是有剩余時間，檢驗進行了多少天，什么時間檢驗 的，檢驗人是誰，清清楚楚。
    藥品標準數據豐富：本軟件收錄了大量的 藥品標準數據，與業務管理有機的融為一體，檢驗記錄的藥品標準內容可通過本功能自動讀取。
檢 品登記時，系統可自動查找已登記過的同品種、同批號的檢品，如果已登記過，系統自動列表提示，減 少重復登記以及與被監管對象的矛盾。
    系統實行雙密碼管理：系統最高 權限是系統管理員，他可以對系統的所有功能和數據進行查看和維護，也可對所有操作人進行授權管理 。為了使該功能得到**化的安全保障，本系統采用雙密碼管理，必須兩人同時登錄成功，系統才能賦 予系統管理員的全部權限，否則系統拒絕登錄。

 

3.應用實效

      有利于藥品檢驗工作各環節、各流程操作要求的規范統一， 標準化程度高；
      便于檢索，查找靈活，管理方便，提供國 內目前最為完善的藥品質量標準數據庫；
      有利于提高檢驗 數據處理的速度、準確性和結果判斷的正確性；
      有利于檢 驗復核工作，只需數據核對而無需計算，只需復核手工書寫部分而無需復核電腦打印部分；
      有利于檢驗報告書的查找和管理，還可對正在檢驗的檢品 數據進行環節狀態顯示，實現檢驗業務全過程監控管理；
       有利于檢驗工作統計，自動生成報表，節省工作時間，提高報表的準確性；
      有利于節約成本開支，杜絕重復檢品，減少重復登記，減 少手工書寫量，減少工作差錯；
      有利于提高藥品檢驗工作 效率，可使藥檢所整體工作效率提高30％以上。