各有關單位：  
為進一步規范藥品注冊研制工作，全面提高藥品研發質量和藥品生產質量，幫助制藥企業和藥物研究機構深入了解藥品注冊研制、原始記錄、生產現場核查、再注冊及補充申請相關工作要求。全國醫藥技術市場協會分別3月和4月舉辦“藥品注冊研制、原始記錄及補充申請與生產現場核查培訓班”，現將有關事項通知如下： 
一、會議時間、地點 
2014年4月11日-13日(11日全天報到) 武漢市 
(地點確定直接通知報名者) 

二、會議主要交流研討內容 
附件一：會議日程安排表 

三、參會對象 
制藥企業、醫藥研究院（所）、醫學院（校）研發人員與注冊申報人員，生產質量負責人，新藥研發CRO實驗室人員及高管。 

四、會議形式說明： 
1. 邀請知名專家理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑。 
2. 可采用現場演講、實物展示、圖片展覽、多媒體展播、會刊等多種方式對推介相關技術（產品）進行介紹。 
3、主講嘉賓均為審評中心或者藥檢所資深專家，具有企業實戰經驗。 
4、學習結束后由全國醫藥技術市場協會頒發培訓合格證書。 

附件一：日程安排表 
附件二：參會報名表 
全國醫藥技術市場協會 
二○一四年二月二十日 

附件一            日 程 安 排 表 
3月22日 
4月12日 
（星期六） 
09:00-12:00 
上午 一、藥品注冊研制現場核查要點及常見問題解析 
1、《藥品注冊現場核查管理規定》相關法規解讀 
2、藥品研制原始記錄要求及常見問題 
3、藥品注冊研制現場核查要點-藥學研究 
4、藥品注冊研制現場核查要點-藥理毒理研究 
5、藥品注冊研制現場核查要點-臨床研究 
6、申報生產研制現場核查及常見問題 
7、研制現場核查判定原則及常見問題 
8、現場核查常見問題分析及案例解析 
主講人：   省藥品審評資深專家、全國醫藥技術市場協會特邀專家、經常深入企業檢查、積累了豐富的企業實戰經驗、對大家在企業里遇到的難點問題進行剖析和解答。 
3月22日 
4月12日 
（星期六） 
14:00-17:00 
下午 
二、藥品變更、補充申請、再注冊相關的研制現場核查 
1、藥品補充申請注冊事項及申報資料要求 
2、變更用法用量或者變更適用人群范圍但不改變給藥途徑 
3、變更國內和進口生產藥品包裝標簽、規格、外觀，不改變藥品標準 
4、改變國內和進口生產藥品制劑的原料藥產地 
5、補充完善國內和進口生產藥品說明書安全性內容 
6、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料 
7、改變影響藥品質量的生產工藝 
8、變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器 
9、變更藥品規格、修改藥品注冊標準、新藥的技術轉讓 
10、改變進口藥品注冊證的登記項目、產地、國外包裝廠 
11、改變國內藥品生產企業名稱、生產場地、有效期 
12、變更進口、國內藥品包裝標簽和改變進口藥品注冊代理機構 
13、藥品再注冊申報資料要求及現場核查 
主講人：   省藥品審評資深專家、全國醫藥技術市場協會特邀專家、經常深入企業檢查、積累了豐富的企業實戰經驗、對大家在企業里遇到的難點問題進行剖析和解答。 
3月23日 
4月13日 
（星期日） 
09:00-12:00 
上午 三、藥品研制原始記錄要求及常見問題 
1、原始記錄與現場核查相關法規規定 
2、藥品原始記錄在研發與新藥申報重要性 
3、藥品研究實驗記錄的一般內容 
4、藥品研究實驗原始記錄審核技術要求 
5、藥品研發原始記錄規范基本要求 
6、藥品研發機構應該建立對原始記錄的管理制度 
7、原始記錄中處方工藝、質量研究等常見問題 
8、藥品研制原始記錄現場核查要點及案例解析 
主講人：   省藥品檢驗所資深專家、全國醫藥技術市場協會特邀專家、通過具體案例結合企業的實際情況給大家進行講解，理論和實踐相結合。 

3月23日 
4月13日 
（星期日） 
14:00-17:00 
下午 
四、藥品注冊生產現場檢查要點及常見問題解析 
1、新藥、生物制品生產現場檢查 
2、上市藥品改變劑型、改變給藥途徑注冊申請的生產現場檢查 
3、仿制藥注冊申請的生產現場檢查 
4、藥品生產技術轉讓、變更處方和生產工藝可能影響產品質量等補充申請的生產現場檢查 
5、藥品注冊檢驗抽樣要求及質量檢驗要求 
6、批準上市前與樣品批量生產過程與注冊批準前生產檢查 
7、生產現場檢查工作質量的評估辦法 
8、檢查計劃和檢查方案的制訂、現場檢查的實施細則、檢查報告的撰寫 
9、藥品注冊生產現場檢查要點及判定原則 
10、新批準品種與在注冊品種恢復生產的動態生產現場檢查 
11、設備、工藝驗證數據對關鍵工藝參數的支持性 
12、藥品注冊生產現場檢查常見問題與案例分析 
主講人：   省藥品認證管理中心資深專家、全國醫藥技術市場協會特邀專家、經常到企業檢查、企業實戰經驗豐富、并多次對企業進行指導。 
備注 每天除專家報告外，還安排了約1小時的代表發言和提問時間 
附件二: 
藥品注冊研制、原始記錄及補充申請與生產現場核查培訓班回執表 
單位名稱 聯系人
地  址 郵  編
姓  名 性別 職務 電 話 傳真/E-mail 手 機 

住宿是否需要單間：是○  否○ 入住時間       日至       日 
是否參加企業宣傳：是○  否○ 其它要求： 
電    話：13263309251       傳  真：010-53032731 
聯 系 人：李 洋             郵  箱: qgyyxh2011@163.com