2014藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評(píng)價(jià)研討會(huì) 網(wǎng)址:www.nnacyz.com/zh/2812展會(huì)名稱 2014藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評(píng)價(jià)研討會(huì)
展會(huì)時(shí)間 (2014-05-09)至(2014-05-11)
地 區(qū) 中國·西安
展館名稱 另行通知
會(huì)議地址 西安
主辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
承辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
支持單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
聯(lián) 系 人 李洋 13263309251
電 話 010-53032731
傳 真 010-53032731
郵件地址 qgyyxh2011@163.com
會(huì)議內(nèi)容
隨著我國新藥研發(fā)和生產(chǎn)水平的不斷提高,人們對(duì)藥品質(zhì)量的日益重視,藥物質(zhì)量的控制分析也正發(fā)揮著越來越重要的作用,它是藥品質(zhì)量保證體系的關(guān)鍵,而藥物分析方法的建立和驗(yàn)證是對(duì)藥品安全、有效、質(zhì)量可控的充分保證;科學(xué)合理地進(jìn)行論證方案的設(shè)計(jì)以保證分析方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可行性,從而通過方法驗(yàn)證更加有效的控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量。為進(jìn)一步提高醫(yī)藥從業(yè)人員業(yè)務(wù)水平,更好地服務(wù)于本職工作,促進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)督檢驗(yàn)、醫(yī)院、醫(yī)藥院校等單位交流與溝通,以更深刻的理解安全性對(duì)于藥品的重要影響,經(jīng)研究,全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)定于2014年5月9-11日在西安市舉辦“藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評(píng)價(jià)研討會(huì)”。請(qǐng)各有關(guān)單位積極選派人員參加,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn):
時(shí)間:2014年5月9-11日(9日全天報(bào)到)
地點(diǎn):西安市(地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者)
二、會(huì)議主要內(nèi)容
1.如何將液相做到“打游戲”;
2.方法學(xué)驗(yàn)證的深度剖析;
3.如何翻越仿制藥研發(fā)的兩座大山?溶出度研究、有關(guān)物質(zhì)研究;
4.藥物研發(fā)中雜質(zhì)分離、分析、控制策略與去除策略;
5.申報(bào)材料撰寫技巧與注意事項(xiàng);
6.企業(yè)如何積極應(yīng)對(duì)“國家仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作”;
7.制藥行業(yè)的高科技在哪里?
8.對(duì)原研/參比制劑品質(zhì)的客觀解讀;
9.一名優(yōu)秀的研發(fā)人員是如何煉成的,工作狀態(tài)是怎樣的;
10.大家提問、交流互動(dòng);
主講嘉賓:資深專家,上海市食品藥品檢驗(yàn)所,其精辟的語言、豐富的工作經(jīng)驗(yàn)、課程深入淺出、通俗易懂,能給學(xué)員的學(xué)習(xí)帶來良好的實(shí)效性!秶曳轮扑幰恢滦栽u(píng)價(jià)項(xiàng)目》辦公室專家,全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)特邀專家。對(duì)以上議題進(jìn)行深入解讀分析。
三、參會(huì)對(duì)象
制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員,各級(jí)藥品檢驗(yàn)所(院)和口岸藥品檢驗(yàn)所人員,藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商;各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
四、會(huì)議說明
1、理論講解,實(shí)例分析,模擬審計(jì),互動(dòng)答疑.
2、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系
3、本次會(huì)議將征集與會(huì)議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實(shí)用性,且論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順。截稿日期:2014年4月30日
附件:
藥物研發(fā)與質(zhì)量控制分析及評(píng)價(jià)研討會(huì)回執(zhí)表
(此表復(fù)制有效)
單位名稱聯(lián)系人
地 址郵 編
姓 名性別職務(wù)電話傳真/E-mail手機(jī)
住宿是否需要單間:是○ 否○是否參加會(huì)后考察: 是○ 否○
是否參加會(huì)議發(fā)言:是○ 否○
是否提交論文:其它要求:
論文題目:
參展費(fèi)用 會(huì)務(wù)費(fèi):1980元/人;會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。